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OFA Tema 3
toma del medicamento y el efecto indeseado
que presenta. El farmacéutico, tras valorarlo,
notificará al servicio de farmacovigilancia
regional toda sospecha de RAM o las
interacciones no recogidas en el prospecto.
También notificará si existen en el mercado
distintos principios activos con el mismo
nombre comercial (por ejemplo, Buprex, que en
España contiene como principio activo la
bupremorfina, y que en Ecuador contiene
ibuprofeno).
Las notificaciones de sospecha de reacción
adversa se hacen mediante un documento
oficial prefranqueado que viene con el
destinatario ya cumplimentado, para evitar
confusiones y dejadez. Son las tarjetas de
farmacovigilancia (ver figura ).
Estas tarjetas son de distinto color según sea
el producto objeto de la sospecha:
• Amarillas: para medicamentos de uso humano.
• Verdes: para medicamentos de veterinaria.
• Blancas: para productos sanitarios.
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