Page 48 - Sains Tingkatan 5 KSSM

Radas: Piring Petri dengan penutup, picagari, forseps steril dan
kertas grid lut sinar

Prosedur:
1. Sediakan susunan radas (Rajah 1.38).

Ceper kertas turas yang direndam
dalam larutan penisilin 10% (atau
ceper penisilin 10 unit penisilin) 1. Basuh tangan dengan
Agar-agar nutrien air dan sabun sebelum
Piring Petri
steril dan kultur dan selepas menjalankan
bakteria Bacillus sp. eksperimen.
2. Pakai sarung tangan
semasa menjalankan
eksperimen.
Ceper kertas Ceper kertas 3. Sterilkan semua bahan
turas yang turas yang buangan terlebih dahulu
direndam direndam dalam sebelum dibuang.
dalam air larutan penisilin 4. Rendam semua radas
suling 20% (atau ceper yang telah digunakan
penisilin 20 unit dalam disinfektan selepas
penisilin)
menjalankan eksperimen.
Ceper kertas turas yang direndam
dalam larutan penisilin 30% (atau
ceper penisilin 30 unit penisilin)

Rajah 1.38
3
(a) Tuangkan 1 cm larutan kultur bakteria Bacillus sp. ke atas agar-agar nutrien steril
di dalam sebuah piring Petri.
(b) Gunakan forseps steril untuk meletakkan ceper kertas turas yang direndam dalam
air suling dan larutan penisilin dengan kepekatan 10%, 20% dan 30% ke atas
agar-agar nutrien dan kultur bakteria Bacillus sp. di dalam piring Petri (Rajah 1.38).
2. Tutup piring Petri dan lekatkan penutup dengan pita selofan (Rajah 1.39).

Agar-agar Pita selofan
nutrien steril
Piring Petri

Rajah 1.39
3. Simpan piring Petri itu di dalam almari yang gelap pada suhu bilik selama tiga hari.
4. Selepas tiga hari, keluarkan piring Petri dari almari tersebut.
5. Perhatikan kawasan jernih yang mengelilingi setiap ceper kertas turas di dalam piring Petri.
Lakarkan pemerhatian anda (rujuk Rajah 1.40).
6. Ukur luas kawasan jernih dengan menggunakan kertas grid lut sinar.

38 1.3.3