Page 148 - FOR YOU ปีที่16 ฉบับที่41 เมษายน 2560
P. 148
ด้ำนนำยแพทย์นพพร ชื่นกลิ่น ผู้อำนวยกำร ในระยะที่ 3 จะทราบผลได้ในปี 2562 จากนั้นจะขอ
องค์กำรเภสัชกรรม เปิดเผยว่า ในส่วนของการผลิตยาที่ ขึ้นทะเบียนจาก อย. และถ่ายโอนการผลิตไปยังโรงงาน
โรงงานผลิตยารังสิต 1 ซึ่งเป็นโรงงานที่ได้รับการรับรอง ผลิตวัคซีนฯ ต่อไป สาหรับวัคซีนป้องกันไข้หวัดนก
มาตรฐาน GMP – PIC/S ปัจจุบันผลิตยาแล้ว 24 รายการ เพื่อใช้ในกรณีเกิดการระบาดใหญ่ซึ่งเป็น “นวัตกรรม
มีกาลังการผลิต 1,900 ล้านเม็ด/แคปซูลต่อปี พร้อมยื่น ระดับโลก” ขณะนี้ได้รับการขึ้นทะเบียนแล้ว
ขอการรับรอง WHO Prequalification จากองค์การ นำยแพทย์นพพร ชื่นกลิ่น กล่าวถึงแผนงาน
อนามัยโลก ในส่วนของยาต้านไวรัสเอดส์ Efavirenz ในอนาคตว่า องค์การฯ ได้มีการปรับเปลี่ยนองค์กรสู่
600 มิลลิกรัมแล้ว คาดว่าจะได้การรับรองในช่วงปลายปี การเป็น “องค์การเภสัชกรรม 4.0” เป็นองค์กรเชิง
2560 ซึ่งหากได้รับการรับรองจะนับเป็นโรงงำนผลิตยำ นวัตกรรมให้สอดคล้องกับบริบทสภาพของธุรกิจยา
แห่งแรกของประเทศไทยที่ได้กำรรับรอง WHO Pre- และสภาพแวดล้อมของสังคมที่เปลี่ยนแปลงไป เป็น
qualification ในรำยกำร Efavirenz และสำมำรถ กลไกในการถ่วงดุลด้านราคายา ผลิตและจัดหายา
จำหน่ำยได้ทั่วโลก จาเป็น สร้างความมั่นคงด้านยา และส่งรายได้ให้รัฐ
ด้านการก่อสร้างโรงงานผลิตวัคซีนป้องกัน เพื่อความมั่นคง ยั่งยืนให้แก่รัฐและประเทศชาติ โดย
โรคไข้หวัดใหญ่/ ไข้หวัดนก ตามมาตรฐาน WHO-GMP มุ่งดาเนินการด้านการคิดค้น วิจัย และพัฒนาผลิตภัณฑ์
ที่จังหวัดสระบุรี คืบหน้าร้อยละ 94 สามารถผลิตวัคซีนได้ เชิงนวัตกรรมใหม่ๆ ออกสู่ระบบยาของประเทศอย่าง
ในปลายปี 2563 ส่วนการวิจัยและพัฒนาวัคซีนป้องกัน ต่อเนื่อง เช่น ยาจาเป็น ยารักษามะเร็งยาที่มีมูลค่า
ไข้หวัดใหญ่ชนิดเชื้อตายแบบสามสายพันธุ์ ผ่าน การใช้สูง พร้อมทั้งนาเทคโนโลยีระบบอัจฉริยะและ
การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 2 แล้ว พบว่าวัคซีนมีความ ระบบดิจิทัล มาใช้ปรับเปลี่ยนกระบวนการผลิต ตลอดจน
ปลอดภัย สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ดี และพร้อมศึกษา กระบวนการทางานด้านต่างๆ เพื่อลดค่าใช้จ่าย และ
FOR YOU
146
