Page 40 - Cartilha Metodologia Análise Corretivos Acidez

- Tipo de chama: ar x acetileno, oxidante. A absorbância é fortemente dependente do ajuste correto da corrente da lâmpada
e estequiometria da chama.
Considerando-se uma extração de 2 g de amostra para 100 mL, pode-se estimar um limite de quantificação seguro da
ordem de 10 mgKg - ¹.

ii. Para chumbo:
- Utilizando o comprimento de onda de 217 nm: faixa de 0 a 15 mgL - ¹ .
- Trabalhando no comprimento de onda de 283,3 nm: faixa de 0 a 30 mgL - ¹ .
- Branco: HCl (1+23).
- Padrões primários: chumbo metálico (99,99%) ou nitrato de chumbo [Pb(NO3)2], p.a..
Alternativamente, pode-se adquirir soluções certificadas prontas, de qualidade referenciada.
- Tipo de chama: ar x acetileno, oxidante.
Considerando-se uma extração de 2 g de amostra para 100 mL, pode-se estimar um limite de quantificação seguro da
ordem de 50 mgkg - ¹.

c) Colocar o equipamento nas condições operacionais adequadas para a obtenção das leituras.

d) Feitas as leituras dos padrões, preparar a curva de calibração e calcular a equação de regressão.

5.5.2. Avaliação das amostras
a) Tomar uma alíquota (A) do extrato-amostra e transferir para balão volumétrico de volume Vc, de modo que a
concentração final da solução de leitura esteja no intervalo de concentração dos padrões, de preferência na faixa média da
curva de calibração para cada elemento.
b) Proceder às leituras e registrá-las. Converter as leituras encontradas para as concentrações correspondentes através da
equação de regressão linear ou obtê-las por informação direta do equipamento utilizado. A partir das concentrações,
calcular o teor nas amostras, reportando-se à massa (G) tomada inicialmente.

36