Page 20 - ตำราเคมีอินทรีย์ [Jadsada Ratniyom]

(16) สารบัญภาพ

หน้า
ภาพที่ 3.7 Newman projection ของ propane ทั้งคอนฟอร์เมอร์แบบ staggered 118
และ eclipsed
ภาพที่ 3.8 คอนฟอร์เมชันแบบต่าง ๆ ของ butane 120

ภาพที่ 3.9 กราฟความสัมพันธ์ระหว่างพลังงานศักย์กับมุมไดฮีดรอลของหมู่ CH3 สอง 121
หมู่ ของคอนฟอร์เมชันแบบต่าง ๆ ของ butane
ภาพที่ 3.10 โครงสร้าง 3 มิติของไซโคลอัลเคนบางชนิด 122
ภาพที่ 3.11 โครงคาร์บอน สูตรแบบเส้นและมุมพันธะของไซโคลเฮกเซนแบบเก้าอี้ (ภาพ 124

บน) โครงสร้าง 3 มิติและโครงสร้างแบบเส้นที่แสดง H อะตอมของไซโคลเฮ
กเซนแบบเก้าอี้ (ภาพล่าง)
ภาพที่ 3.12 ทางเลือกในการเปลี่ยนคอนฟอร์เมชันของไซโคลเฮกเซน 126
ภาพที่ 3.13 ภาพแสดงการเปรียบเทียบโครงสร้างของไซโคลเฮกเซนเป็นเก้าอและเรือ 127
ี้
ภาพที่ 3.14 การเกิด 1,3-diaxial interactions ของ methylcyclohexane 129
ภาพที่ 4.1 แผนภาพแสดงชนิดของไอโซเมอร์ 142
ภาพที่ 4.2 เปรียบเทียบความแตกต่างของ constitutional isomers 143

กับสเตอริโอไอโซเมอร์
ภาพที่ 4.3 ภาพของวัตถุที่เป็นภาพสะท้อนในกระจกซึ่งกันและกัน (ขวา) ซ้อนทับกันไม่ 145
สนิท (ซ้าย) ซ้อนทับกันสนิท
ภาพที่ 4.4 ภาพสะท้อนในกระจกของ CHBrClF 146
ภาพที่ 4.5 ภาพสะท้อนในกระจกของ H2O และ CH2BrCl 146

ภาพที่ 4.6 ระนาบสมมาตรของสาร (CH3)2CClH 149
ภาพที่ 4.7 ตัวอย่างการลำดับความสำคัญของหมู่แทนที่ที่เกาะอยู่บนคาร์บอนอะตอมที่ 156
เป็นไครัลเซ็นเตอร์

ภาพที่ 4.8 การผ่านแสงปกติผ่านโพลาไรเซอร์ให้ระนาบแสงโพลาไรซ์ 180
ภาพที่ 4.9 แผนภาพแสดงการทำงานของเครื่องโพลาไรเซอร์ 181
ภาพที่ 4.10 คุณสมบัติทางกายภาพของสเตอริโอไอโซเมอร์ของ tartaric acid 185
ทั้ง 3 ชนิด

ภาพที่ 5.1 (a) ความแรงของกรดอินทรีย์ที่เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มจำนวนคลอรีนอะตอม (b) การดึง 207
อิเล็กตรอนของคลอรีนอะตอมผ่านพันธะซิกมา
ภาพที่ 5.2 การเกิดไฮเปอร์คอนจูเกชันช่วยเพิ่มความเสถียรให้คาร์โบแคทไอออน 227
ภาพที่ 6.1 โครงสร้าง ประเภท และตัวอย่างของอัลคิลเฮไลด์ 245
ภาพที่ 6.2 โครงสร้างและความแตกต่างของ vinyl halide aryl halide allylic 246

halide และ bezylic halide
ภาพที่ 6.3 สภาพขั้วและแรงระหว่างโมเลกุลของอัลคิลเฮไลด์ 227
ี
ภาพที่ 6.4 ทางเลือกในการเขียนปฏิกิริยาเคมอินทรีย์ 251
ภาพที่ 6.5 โครงสร้างของ ethoxide และ tert-butoxide 261