Page 21 - ตำราเคมีอินทรีย์ [Jadsada Ratniyom]
P. 21

สารบัญภาพ                                                                       (17)


                                                                                                      หน้า
                        ภาพที่  6.6   การที่น้ำล้อมรอบประจุบวกและลบ                                    261
                        ภาพที่  6.7   กลไกการเกิดปฏิกิริยาแทนที่แบบ SN2                                265
                                                                          -
                        ภาพที่  6.8   แผนภาพพลังงานของปฏิกิริยาระหว่าง OH กับ CH3I                     266
                        ภาพที่  6.9   การเข้าชนของนิวคลีโอไฟล์ต่ออัลคิลเฮไลด์ชนิดต่าง ๆ                269
                        ภาพที่  6.10  กลไกการเกิดปฏิกิริยาแทนที่ของ acetate ผ่าน SN1                   272
                                                                                                  –
                        ภาพที่  6.11  แผนผังพลังงานของปฏิกิริยาแบบ SN1 ระหว่าง (CH3)3CBr กับ CH3COO    273
                        ภาพที่  6.12  ลำดับอัตราเร็วของปฏิกิริยาแบบ SN1 เมื่อใช้ อัลคิลเฮไลด์ต่างชนิดกัน   276

                        ภาพที่  6.13  ตัวอย่างการทำนายอัลคิลเฮไลด์แต่ละชนิดเกิดผ่านกลไกแบบใด           279
                        ภาพที่  6.14  คาร์โบแคทไอออนที่ถูกล้อมรอบด้วยตัวทำละลายมีขั้ว                  284
                        ภาพที่  6.15  กลไกการเกิดปฏิกิริยาการขจัดของ tert-butyl bromide ผ่าน E2        289
                                                                                           -
                        ภาพที่  6.16  แผนผังพลังงานระหว่างปฏิกิริยา tert-butyl bromide กับ OH          290
                        ภาพที่  6.17  การจัดเรียงตัวแบบ anti-periplanar ของอัลคิลเฮไลด์                291
                        ภาพที่  6.18   (a) โครงสร้างของ ethene และ propene ที่มีการแสดงจุดที่จะซ้อนเหลื่อม  294
                                                              ิ
                                      ของออร์บิทัล (b) แสดงการเกดไฮเปอร์คอนจูเกชันของ propene และ (c)
                                      แผนภาพระดับพลังงานของออร์ทัลเมื่อเกิดการซ้อนเหลื่อมของ ซิกมาออร์
                                      บิทัลของพันธะ C-H กับ * ของ C=C
                        ภาพที่  6.19  แสดงความห่างของหมู่แทนที่ของอัลคีนแต่ละแบบ                       294
                        ภาพที่  6.20  กลไกการเกิดปฏิกิริยาการขจัดของ tert-butyl iodide ผ่าน E1         297
                        ภาพที่  6.21  แผนภาพพลังงานของปฏิกิริยาการขจัดระหว่าง CH3)3C–I กับ H2O         298

                        ภาพที่  6.22  กลไกการเกิดปฏิกิริยาแขงขันระหว่าง SN1 และ E1                     302
                                                           ่
                        ภาพที่  6.23  การสลายพันธะแบบ homolysis เกิดเป็นคาร์บอนแรดิคัล และโครงสร้าง    312
                                      ของคาร์บอนแรดิคัล

                        ภาพที่  6.24  กลไกการเกิดปฏิกิริยาฮาโลจีเนชันของ CH4                           315
                        ภาพที่  6.25  กลไกการเกิดปฏิกิริยาโบรมิเนชันของ propane                        320
                        ภาพที่  6.26  (a) organometallic reagent ที่ใช้เป็นนิวคลีโอไพล์ (b) การพิจารณา   323
                                      organometallic reagent เหมือนนิวคลีโอไฟล์

                        ภาพที่  6.27  กลไกการเกิดปฏิกิริยาระหว่าง RX กับ Mg                            324
                        ภาพที่  6.28  การโคออดิเนตของอีเธอร์กับกรินยาร์ดรีเอเจนต์                      324
                        ภาพที่  6.29  กลไกทั่วไปของการเกิดปฏิกิริยาระหว่าง R"MgX และอัลดีไฮด์หรือคีโตน   328
                                                              ั
                        ภาพที่  7.1   โครงสร้าง พันธะซิกมาและพนธะไพน์ของอัลคีน                         343
                        ภาพที่  7.2   ตัวอย่างแสดงการนับหมู่แทนที่รอบ ๆ พันธะคู่ของอัลคีน              344
                        ภาพที่  7.3   กลไกการเกิดปฏิกิริยาการขจัดน้ำของแอลกอฮอล์ โดยใช้กรดเป็นตัวเร่ง  350
                                      ปฏิกิริยา ผ่าน E1
                        ภาพที่  7.4   กลไกการเกิดปฏิกิริยาการขจัดน้ำของแอลกอฮอล์ โดยใช้กรดเป็นตัวเร่ง  352

                                      ปฏิกิริยา ผ่าน E2
   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26