Page 22 - ตำราเคมีอินทรีย์ [Jadsada Ratniyom]

(18) สารบัญภาพ

หน้า
ภาพที่ 7.5 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการขจัดน้ำของ butan-2-ol โดยใช้ H2SO4 เป็น 353
ตัวเร่งปฏิกิริยา
ภาพที่ 7.6 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการขจัดน้ำของ 3,3-dimethylbutan-2-ol เกิดผ่าน 358

methyl shift
ภาพที่ 7.7 ปฏิกิริยาการเติมของอัลคีนชนิดต่าง ๆ 360
ภาพที่ 7.8 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเติม Br2 ลงใน propene 363
ภาพที่ 7.9 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเติม HBr ลงใน cis-but-2-ene 369

ภาพที่ 7.10 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเติมแบบมาร์คอฟนิคอฟของ 2-methylbut-2- 371
ene
ภาพที่ 7.11 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเติมแบบแอนติมาร์คอฟนิคอฟของ propylene 376
และ HBr

ภาพที่ 7.12 กลไกการเกิดปฏิกิริยาไฮเดชันของอัลคีน 380
ภาพที่ 7.13 กลไกการเกิดปฏิกิริยาไฮโดรโบเรชัน–ออกซิเดชัน ของสาร 2-methylbut- 385
2-ene

ภาพที่ 7.14 ไฮโดรดบเรชันของอัลคีนที่ไม่สมมาตร 386
ภาพที่ 7.15 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา 392
ภาพที่ 8.1 การซ้อนเหลื่อมของ p ออร์บิทัลของอัลไคน์ 409
ภาพที่ 8.2 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการ dehydrohalogenation ของ 1,1- 414
dichloropentane

ภาพที่ 8.3 สภาพขั้วของหมู่คาร์บอนิล 420
ภาพที่ 8.4 กลไกการเกิดปฏิกิริยาทั่วไปของสารประกอบคาร์บอนิลกับนิวคลีโอไฟล์ 421
ภาพที่ 8.5 ปฏิกิริยาการเติมของ but-1-yne 426

ภาพที่ 8.6 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนเฮไลด์ของอัลไคน์ 428
ภาพที่ 8.7 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเติมฮาโลเจนของอัลไคน์ 432
ภาพที่ 8.8 การเกิด tautomerization ในสภาวะกรด 434
ภาพที่ 8.9 การเกิด tautomerization ในสภาวะเบส 435

ภาพที่ 8.10 กลไกการเกิดปฏิกิริยาเกิดปฏิกิริยาไฮเดรชันของอัลไคน์ 436
ภาพที่ 8.11 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนของอัลไคน์โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา 446
ของ Lindlar
ภาพที่ 8.12 กลไกการเกิดปฏิกิริยารีดักชันของอัลไคน์ไปเป็นทรานอัลคีนโดยใช้ Na/NH3 448

(liq.)
ภาพที่ 8.13 สรุปปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนแบบต่าง ๆ 449
ภาพที่ 9.1 โครงสร้างของเบนซีน 463
ภาพที่ 9.2 ตัวอย่างปฏิกิริยาแทนที่ด้วยอิเล็กโทรไฟล์ 5 ปฏิกิริยา 479