Page 366 - ตำราเคมีอินทรีย์ [Jadsada Ratniyom]
P. 366
338 เคมีอินทรีย์ (Org. Chem.)
14) จงแสดงกลไกการเกิดปฏิกิริยาของสารผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้น พร้อมระบุว่า สารที่เกิดขึ้นเกิดผ่าน
กลไกแบบใด
15) จงเขียนสารผลิตภัณฑ์ของสารต่อไปนี้หลังจากเกิด hemolytic cleavage ตรงจุดที่ลูกศรชี้
พร้อมเขียนโครงสร้างแรโซแนนซ์ของสารผลิตภัณฑ์นั้น
16) จงระบุตำแหน่งที่เกิด hemolytic cleavage ได้ง่ายที่สุดของ
สาร propylbenzene พร้อมเขียนโครงสร้างเรโซแนนซ์ของ
แรดิคัลนั้น
17) การเตรียมสาร 1-chloropentane จากปฏิกิริยาของ n-pentane โดยใช้คลอรีน (Cl2) และ
แสง เป็นวิธีที่ไม่ดีเพราะได้สารหลายชนิดปนกัน แต่วิธีนี้ใช้ได้ดีในการเตรียม neopentyl
chloride จาก neopentane เพราะเหตุใด
18) จงเขียนสารผลิตภัณฑ์ ที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาโบรมิเนชัน (bromination) ในสภาวะที่มีแสง
ของสารต่อไปนี้ (อย่าลืมว่า Br มีความ selective สูง จะเกิดการแทนที่อะตอมของ Br ที่
ตำแหน่ง ที่เสถียรที่สุด ของคาร์บอนแรดิคัลนั้น)
