Page 26 - ตำราเคมีอินทรีย์ [Jadsada Ratniyom]

(22) สารบัญภาพ

หน้า
ภาพที่ 13.13 กลไกการเกิดปฏิกิริยาของปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟเคชันโดยมีเบสเป็น 754
ิ
ตัวเร่งปฏิกิริยา
ภาพที่ 13.14 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเปลี่ยนเอสเทอร์ไปเป็นเอไมด์ 756

ภาพที่ 13.15 ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของเอไมด์ในสารละลายกรด 759
ภาพที่ 13.16 ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของเอไมด์ในสารละลายเบส 760
ภาพที่ 13.17 ปฏิกิริยารีดักชันของเอไมด์ไปเป็นเอมีน 762
ภาพที่ 13.18 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการขจัดน้ำออกจากเอไมด์เพื่อให้เกิดเป็นไนไทรล์ 764

ภาพที่ 14.1 รูปร่างโมเลกุลของเอมีน 779
ภาพที่ 14.2 สภาพขั้วของเอมีนและความหนาแน่นของอิเล็กตรอนของสารเอมีน 779
ภาพที่ 14.3 การเกิดพันธะไฮโดรเจนของ 1˚ เอมีน 781
ภาพที่ 14.4 ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนของอะนีลีนที่มีหมู่แทนที่ 787

ภาพที่ 14.5 กลไกการเกิดปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสด้วย hydrazine 795
ภาพที่ 14.6 กลไกการเกิดปฏิกิริยาปฏิกิริยารีดักชันของไนไทรล์โดยใช้ LiAlH4 797
ภาพที่ 14.7 กลไกการเกิดปฏิกิริยารีดักทีฟเอมิเนชันของอัลดีไฮด์คีโตน 801

ภาพที่ 14.8 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการขจัดของ Hofmann 805
ภาพที่ 14.9 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเตรียมเกลือไดเอโซเนียม จาก 1° เอมีน 809
ภาพที่ 14.10 กลไกการเกิดปฏิกิริยาการเกิด N-nitrosamine จาก 2° เอมีน 810
ภาพที่ 14.11 กลไกการเกิดปฏิกิริยาคัปปลิ้งของเกลืออัลริลไดเอโซเนียม 814