Page 160 - Hemostasis Bahan Ajar Teknologi Laboratorium Medik (TLM) by Adang Durachim, S.Pd,, M.Kes. Dewi Astuti, S.Si., M.Biomed. (z-lib.org) (1)
P. 160

Gambar  87.Swing out bucket centrifuge

                     Pembuatan  PPP  dilakukan  dengan  mensentrifugasi  darah  dengan  kecepatan  1500g
               kurang  dari  15  menit  dengan  pengaturan  brake  yang  dimatikan.  Penggunaan  brake  rotor
               dapat  meningkatkan  residual  mikropartikel,jumlah  trombosit  serta  konsentrasi  PT  dan

               fibrinogen.  Sentrifugasi  sampel  dengan  kecepatan  >1500g  tidak  disarankan  karena  dapat
               menstimulus  aktivasi  trombosit  dan  hemolisis.  Pada  keadaan  darurat,  dapat  dilakukan
               pemeriksaan  parameter  hemostasis  menggunakan  plasma  segar  yang  dibuat  dengan

               mensentrifugasi pada kecepatan >1500g dengan waktu yang lebih singkat (kurang dari 10
               menit).
                     PRP  dibuat  dengan  melakukan  sentrifugasi  lebih  dari  satu  kali,  dimana  sentrifugasi
               dilakukan  dengan  kecepatan  sentrifugal  yang  berbeda  untuk  mengendapkan  sel-sel darah
               tertentu sesuai dengan berat sel tersebut. PRP dibuat dengan mensentrifugasi darah dengan

               kecepatan 1300 rpm lalu memisahkan plasma yang mengandung trombosit ke dalam wadah
               steril lainnya. Plasma tersebut kemudian dicentrifugasi kembali dengan kecepatan yang lebih
               tinggi,  2000  rpm  untuk  mengdapatkan  konsentrat  trombosit.  Bagian  1/3  bawah  tabung

               merupakan PRP sedangkan bagian 2/3 atas tabung merupakan PPP. Untuk mendapatkan PRP,
               maka bagian atas plasma dipindahkan. PRP dapat juga dibuat dengan menggunakan metode
               buffy  coat.  Pada  metode  tersebut,  darah  disentrifugasi  sehingga  terbentuk  tiga  lapisan,
               lapisan  sel  darah  merah,  buffy  coat  dan  plasma.  Bagian  plasma  merupakan  PPP  yang
               dipisahkan  dari  tabung  tersebut,  lalu  lapisan  buffy  coat  yang  mengandung  lekosit  dan

               trombosit dipisahkan ke dalam tabung steril lain. Tabung buffy coat dan trombosit tersebut
               kemudian disentrifugasi dengan kecepatan rendah untuk memisahkan lekosit dari trombosit.

               C.  PERSIAPAN REAGENSIA UJI HEMOSTASIS

                     Persiapan  reagensia  pemeriksaan  biokimia  hemostasis  harus  disesuaikan  dengan  kit
               insert  reagensia  yang  digunakan.  Reagensia  yang  digunakan  harus  dipastikan  tidak
               kadarluarsa. Suhu penyimpanan reagensia harus diperhatikan, suhu alat pendingin harus diuji
               untuk memastikan suhu penyimpanan sesuai. Beberapa reagensia harus diencerkan terlebih



                 Hemostatis                                                                                153
   155   156   157   158   159   160   161   162   163   164   165