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FICHES DE REVISION     BAC 2018


     PASSAGE ENTRE LES DERIVES D’ACIDES (SCIENCES EXPERIMENTALES

     SEULEMENT)


           Les dérivés d’acides :

         Dérivé d’acide           Ester            Chlorure d’acyle      Anhydride d’acide            Amide
                                    O                        O                O     O                    O
         Formule              R-C                      R-C                                        R-C
          générale :                 O-R’                    Cl            R-C   -O- C-R                 N-R 1

                                                                                                         R 2

         Formule brute          C nH 2nO 2            C nH 2n-1ClO           C nH 2n-2O 3          C nH 2n+1ON
         Masse molaire         M=14n+32              M= 14n+50,5              M=14n+46             M= 14n + 31
                                     O                        O               O      O                    O
                            CH 3-C                   CH 3-C                                      CH 3-C
         Exemple                     O-CH 3                   Cl         CH 3-C   -O- C-CH 3              N-H
                              Éthanoate de             Chlorure              Anhydride                    H
                                 méthyle              d’éthanoyle            éthanoïque            Éthanamide

           Préparation d’un ester :
                 
                 
                  Chlorure d  'acyle                                             Chlorure d  'hydrogène
                  R C Cl                                                       HCl
                                           Alcool              Ester
                    O
                                         R ' OH         R C O R    ' 
                                                                    O
                   Anhydride d  'acide                                           Acide carboxylique
                  R C O C R                                                  R COOH
                 
                 
                     O      O

           Préparation d’un amide :
                         Nonsubstitué :
                  
                  
                   Chlorure d  'acyle                                            Chlorure d  'hydrogène
                   R C Cl                                                      HCl
                                         Ammoniac        Amide non substitué
                     O
                                          NH 3        R C NH   2    
                    Anhydride d  'acide                                          Acide carboxylique
                                                              O
                   R C O C R                                                 R COOH
                  
                      O      O

                         Monosubstitué :
              
              
               Chlorure d  'acyle                                                    Chlorure d  'hydrogène
               R C Cl                                                              HCl
                                     A min e primaire      Amide monosubstitué
                  O
                                      R ' NH 2       R C NHR   '        
              
                                                                                      Acide carboxylique
                Anhydride d  'acide                          O                       R COOH
                R C O C R   
              
              
                   O     O





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