Page 27 - ตำราเคมีอินทรีย์ [Jadsada Ratniyom]

สารบัญตาราง

หน้า
ตารางที่ 1.1 ค่าอิเล็กโทรเนกาทิวิตีของอะตอมบางชนิด 6

ตารางที่ 1.2 สรุปรูปแบบพันธะและประจุฟอร์มอลที่มักพบในสารอินทรีย์ 18
ตารางที่ 1.3 รูปร่างโมเลกุล class และมุมพันธะของสารอินทรีย์ 19
ตารางที่ 1.4 ตัวอย่างการเขียนสูตรโครงสร้างแบบย่อ 21
ตารางที่ 1.5 สูตรโครงสร้างแบบย่อของสารที่มีพันธะคู่ พันธะสามและหมู่ฟังก์ชันบาง 21

ชนิด
ตารางที่ 1.6 ตัวอย่างการเขียนสูตรแบบเส้นของสารอินทีย์บางชนิด 23
ตารางที่ 1.7 ตัวอย่างการเขียนโครงสร้างสามมิติของสารอินทีย์บางชนิด 29
ตารางที่ 1.8 ความสัมพันธ์ของจำนวนกลุ่มอิเล็กตรอน จำนวนออร์บิทัลและชนิดของ 34

ไฮบริดไดเซชัน
ตารางที่ 2.1 ตารางแสดงรากศัพท์ของตัวเลขในภาษาโรมัน 51
ี่
ตารางที่ 2.2 ตารางลำดับเลือกหมู่ฟังกชันในสายโซ่หลักในกรณีทมีหมู่ฟังก์ชัน 67
์
มากกว่า 1 หมู่อยู่ในโมเลกุล
ตารางที่ 2.3 การเรียกชื่อหมู่ฟังก์ชันคำขึ้นต้นและคำลงท้าย 70
ตารางที่ 3.1 สรุปจำนวนไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้ของอะไซคลิกอัลเคนแต่ละชนิด 108
ตารางที่ 3.2 การเขียน Newman projection 115
ตารางที่ 3.3 การวาดไซโคลเฮกเซนแบบเก้าอ ี้ 125

ตารางที่ 3.4 การวาดไซโคลเฮกเซนที่มีหมู่แทนที่ 1 หมู่ 129
ตารางที่ 3.5 การวาดไซโคลเฮกเซนที่มีหมู่แทนที่ 2 หมู่ 131
ตารางที่ 4.1 การวาดและแสดงคู่อิแนนทิโอเมอร์ของสาร butan-2-ol 150

ตารางที่ 4.2 การระบุ R S คอนฟิกุเรชันของ butan-2-ol 158
ตารางที่ 4.3 การหาจำนวนสเตอริโอไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้ทั้งหมดของสารที่มีไครัล 165
เซ็นเตอร์สองตำแหน่งในโมเลกุล
ตารางที่ 5.1 การเขียนโครงสร้างเรโซแนนซ์ 201
ตารางที่ 5.2 โครงสร้างเรโซแนนซ์ของคู่เบสและค่า pKa ของกรดของคู่เบส 206

ตารางที่ 5.3 สรุปปัจจัยที่ใช้ในการทำนายความแรงของกรด 212
ตารางที่ 5.4 สรุปรูปแบบของลูกศรในปฏิกิริยาเคมี 222
ตารางที่ 5.5 หลักการเขียนลูกศรแสดงการเกิดปฏิกิริยาเคมีอินทรีย์ 229

ตารางที่ 6.1 leaving group ที่เหมาะสมในการเกิดปฏิกิริยาการแทนที่ด้วยนิวคลีโอไฟล์ 257
ตารางที่ 6.2 leaving group ที่แย่ในการเกิดปฏิกิริยาการแทนที่ด้วยนิวคลีโอไฟล์ 257
ตารางที่ 6.3 นิวคลีโอไฟล์ที่มักพบในเคมอนทรีย์ 260
ี
ิ