Page 10 - Livestock Production E Magazine-893

ื
ี
้
้
์
ี
็
การเปรยบเทยบประสิทธิภาพของวัคซนปองกันโรคกลุ่มอาการระบบสบพันธุ และระบบทางเดินหายใจสุกร ชนิดเชอเปน
ี
ื
้
ี
่
ั
ี
้
้
้
(HIPRA, SPAIN) ทฉดดวยวิธเขาผิวหนง (intradermal) และเขากลาม (intramuscular) ในสุกร
ี
้
ดร. อรรถกร มาดาปอง ผศ. ดร. เดชฤทธิ์ นิลอุบล และคณะ
ภาควิชาจุลชววิทยา คณะสัตวแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณมหาวิทยาลัย ประเทศไทย
ี
์
ิ
ิ
ี
ี
ิ
ุ
เรยบเรยงโดย เรองอุไร กจโชดก (สพ.บ., วท.ม.,เกียรตบัตรทางการตลาด ) และทมวชาการบรการและการตลาดสกร
ี
ื
ิ
บทนำ (B) 1400 ปรมาณเชื้อ PRRSV (US) ในซีรม • กลุ่มทีไม่ฉีดวัคซีนมีปริมา เชื้อ

Type 2 PRRSV RNA in serum
่
ั
ิ
่
้
▪ การปองกันโรคพีอาร์อาร์เอส (PRRS) จากการฉีดวัคซีนด้วยวิธีเข้ากล้าม 1200 PRRSV (US) ในซีรัมสูงทีสุด
้
่
a
่
่
็
(intramuscular, IM) เปนวิธีทีนยมใช้กันอย่างแพร่หลาย แตในปจจุบันการฉีด 1000 วันที 7 หลังพ่นเชือพิษทับ
ั
ิ
ุ
่
วัคซีนด้วยวิธีเข้าผิวหนัง (intradermal, ID) เริมได้รับความนยมมากขึน เพราะเปน PRRSV genomic copies/ml 800 VacID/PRRS2 • กลมที่ฉีดวัคซีนป้องกันโรค PRRS
็
่
ิ
้
VacIM/PRRS2
NV/PRRSV2
้
่

่
บริเว ทีมีเซลล์เม็ดเลือดขาวทีท าหนาทีในการดักจับแอนติเจนและนาเสนอ 600 b c a VacIM/PRRS1+2 (HIPRA, SPAIN) ทั้ง IM และ ID
่
VacID/PRRS1+2
NV/PRRS1+2
้

่
แอนติเจนเข้าสูต่อมนาเหลืองจ านวนมาก อีกทั้งการฉีดเข้าผิวหนัง (ID) สามารถลด 400 d b NV/Unch มีปริมา เชือ PRRSV (US) ใน
้
้
่
การเกิดบาดแผลและลดความเจ็บปวดเมือเทียบกับการฉีดเข้ากล้าม (IM) อีกด้วย 200 Challenge c ซีรัมนอยกว่ากลุ่มทีไม่ท าวัคซีน ใน
่
์
จุดประสงคกำรทดลอง 0 0 DPV 7 DPV 14 DPV 21 DPV 28 DPV 35 DPV 3 DPC 7 DPC e 14 DPC d 35 DPC วันที 7 และ 14 หลังพ่นเชือพิษทับ
้
่
Days post-vaccination (DPV) / Days post-challenge (DPC)
▪ เพือทดสอบการกระต้นภูมิค้มกันและประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันโรค PRRS (B) Type 2 PRRSV RNA in nasal swabs
ุ
ุ
่
่
้
1400 • กลุ่มทีไม่ฉีดวัคซีนมีปริมา เชือ
้
ั
ั
็
ิ
ชนิดเชือเปน (HIPRA, SPAIN) เมื่อฉีดด้วยวิธีเข้ากล้าม (IM) หรือเข้าผิวหนัง (ID) ปรมาณเชื้อ PRRSV (US) ในสารคดหล่งจมูก PRRSV (US) ในสารคัดหลั่งจมูก
1200
้
ต่อการติดเชือไวรัส PRRS สายพันธุ์ยุโรปและอเมริกาเหนือ (HP-PRRSV) ในสุกร (nasal swab) สูงทีสุด วันที 7 หลังพ่นเชือพิษ
้
่
่
์
ี
วัสดุอุปกรณ และวิธกำรทดลอง 1000 800 a VacIM/PRRS2 ทับ
่
NV/PRRS2
็
▪ แบ่งสุกรอายุ 3 สัปดาห์ จ านวน 42 ตัว ออกเปน 7 กลุ่ม กลุ่มละ 6 ตัว ท าการฉีด PRRSV genomic copies/ml 600 b VacID/PRRS2 • กลุ่มทีฉีดวัคซีนโรคPRRS
VacIM/PRRS1+2
(HIPRA, SPAIN) ทั้ง IM และ ID
VacID/PRRS1+2
้
วัคซีน เก็บตัวอย่างเลือด ชั่งนาหนัก พ่นพิษทับด้วยเชือไวรัส และท าการุ ยฆาต NV/PRRS1+2

้
NV/Unch
้
400 a c มีปริมา เชือ PRRSV (US) ใน
ดังภาพ ฉดวัคซน ี b c a
ี
้
่
200 Challenge d สารคัดหลั่งจมูกนอยกว่ากลุ่มทีไม่
b b
่
c ฉีดวัคซีน ในวันที 7 และ 14 หลัง
0 c e c
0 DPV 7 DPV 14 DPV 21 DPV 28 DPV 35 DPV 3 DPC 7 DPC 14 DPC 35 DPC
้
Days post-vaccination (DPC) / Days post-challenge (DPC) พ่นเชือพิษทับ
Homologous virus recall (vaccine virus)
20
ไซโตไคน อินเตอร์ลิวคิน-10 (IL-10)
์
่
ี
่
้
้
์
(ไซโตไคนทเกยวของกับกระบวนการกดภูมิคุมกัน) • กลุ่มทีฉีดวัคซีนโรคPRRS
่
ี
15 (HIPRA, SPAIN) ด้วยวิธี ID
ุ
สามารถกระต้นการสร้าง IL-10 ได้
Vaccine virus-specific IL-10 (pg/ml) 10 a a a a a a a a VacIM/PRRS2 ช้ากว่า (21 วันหลังฉีดวัคซีน)
VacID/PRRS2
ผลกำรทดลอง VacIM/PRRS1+2 กลุ่มทีฉีดด้วย IM (7 วันหลังฉีด
NV/PRRS2
่
VacID/PRRS1+2
NV/PRRS1+2
่
่
(A) PRRSV-specific antibodies (IDEXX) b NV/Unch
2.8 5 b a วัคซีน) อีกทั้งมีระดับทีต ากว่าและ
ี
การตรวจแอนติบอดทจ าเพาะต่อ PRRSV (IDEXX) a
ี
่
่
2.4 Challenge a b ลดลงอย่างรวดเร็วเมือเทียบกับ
b b b c c b b
่
b
2.0 a b c b กลุ่มทีฉีดด้วย IM
a a a 0 b b
a
a a a 0 7 14 21 28 35
a a Days post-vaccination (DPV)
1.6 a a a a a a a a a VacIM/PRRS2
S/P ratio a a a a a a a VacID/PRRS2
NV/PRRS2
VacIM/PRRS1+2
1.2 a a a a VacID/PRRS1+2 กลุ่มทดลอง Macroscopic scores Microscopic lesion
NV/PRRS1+2
a NV/Unch
a b
้
้
0.8 (การสังเกตดวยตาเปล่า) (ผ่านกลองจุลทรรศน) ์
b
b
0.4 Cut-off 7 DPC * 35 DPC 7 DPC * 35 DPC
b
b b b b b b c c
0.0 VacIM/PRRS2 58.02.0 c 00 1.620.11 b 00
0 DPV 7 DPV 14 DPV 21 DPV 28 DPV 35 DPV 3 DPC 7 DPC 14 DPC 35 DPC
Days post-vaccination (DPV) / Days post-challenge (DPC) VacID/PRRS2 27.32.4 e 00 1.330.14 c 00
การฉีดวัคซีนปองกันโรค PRRS ชนิดเชือเปน (HIPRA, SPAIN) ทั้ง IM และ ID สามารถ
็
้
้
กระต้นการตอบสนองของแอนติบอดีได้รวดเร็วภายใน 14 วันหลังฉีดวัคซีน NV/PRRS2 71.33.2 b 2.01.0 2.380.11 a 00
ุ
่
่
(พบครั้งแรกที 7 วันหลังฉีดวัคซีน) เมือตรวจด้วย IDEXX ELISA VacIM/PRRS1+2 62.32.4 c 2.00.3 1.880.06 b 00
(A) PRRSV-specific neutralizing antibodies aginst homologous viurs (vaccine virus) VacID/PRRS1+2 41.07.0 d 1.00.3 1.510.10 c 00
8
่
การตรวจนิวทรัลไลซิงแอนติบอด ี a NV/PRRS1+2 84.03.5 a 2.01.0 2.370.07 a 00
่
ี
ทจ าเพาะต่อไวรัสวัคซน a NV/Unch 00 00 00 00
ี
6
้
็
้
a a a a b
่
Challenge a กลุ่มทีฉีดวัคซีนปองกันโรคPRRS ชนิดเชือเปน (HIPRA, SPAIN) ทั้ง IM และ ID มีคะแนนรอยโรคปอดจากการ
a a b
a a b a VacIM/PRRS2
่
์
่
้
้
Titers (2 n ) 4 a a b VacID/PRRS2 สังเกตด้วยตาเปล่า และผ่านกล้องจุลทรรศน นอยกว่ากลุ่มทีไม่ฉีดวัคซีน ในวันที 7 และ 35 วัน หลังพ่นเชือพิษทับ
NV/PRRS2
VacIM/PRRS1+2
b a a VacID/PRRS1+2
่
่
้
้
่
a NV/PRRS1+2
b b NV/Unch โดยกลุ่มทีฉีดด้วยวิธี ID มีคะแนนรอยโรคปอดนอยทีสุด ในวันที 7 หลังพ่นเชือพิษทับ
2 สรุปผลกำรทดลอง
c
c
ี
ื
็
่
้
้
ี
้
้
ี
ื
c c b c b d
้
0 ▪ วัคซนปองกันโรคPRRS ชนิดเชอเปน (HIPRA, SPAIN) เมอฉดดวยวิธเขากลาม (IM) และเขา ้
0 DPV 7 DPV 14 DPV 21 DPV 28 DPV 35 DPV 7 DPC 14 DPC 35 DPC
Days post-vaccination (DPV) / Days-post challenge (DPC)
้
้
ั
การฉีดวัคซีนปองกันโรค PRRS ชนิดเชือเปน (HIPRA, SPAIN) ทั้ง IM และ ID สามารถ ผิวหนง (ID) สามารถกระตุนการตอบสนองทางภูมิคุมกันของสุกรได ้
้
้
็
ุ
่
กระต้นนิวทรัลไลซิ่งแอนติบอดีทีจ าเพาะต่อไวรัสวัคซีนที 21 วันหลังฉีดวัคซีน ✓ กระตุ้นการตอบสนองของแอนติบอดีได้รวดเร็วภายใน 14 วันหลังฉีดวัคซีน
่
✓ กระตุ้นการตอบสนองของนิวทรัลไลซิ่งแอนติบอดีได้ใน 21 วันหลังฉีดวัคซีน
จ านวนเซลล์ทสร้างไซโตไคน IFN- เมื่อกระตุนดวยไวรัสวัคซน ี ✓ สามารถกระต้นเซลล์ทีสร้าง IFN-γ ได้เร็วภายใน 28 วันหลังฉีดวัคซีน โดยกลมทีฉีด ID สามารถกระต้นได้เร็วกว่า กลุ่มทีฉีด
์
ุ
้
่
่
่
ี่
่
ุ
้
ุ
่
(เกยวของกับการท างานของภูมิคุมกันชนิดพงเซลล์เพอท าลายเชอไวรัส) IM และมีระดับทีสูงกว่า
้
ื
ึ
้
้
ี
่
ื
่
่
้
ี
้
ื
ี
้
้
้
ี
▪ วัคซนปองกันโรคPRRS ชนิดเชอเปน (HIPRA, SPAIN) เมอฉดดวยวิธเขากลาม (IM) และเขา ้
็
่
ื
ผิวหนง (ID) ใหความคุมโรคขามสายพันธุ (Partial heterologous protection) ต่อเชอไวรัส
ั
้
์
ื
้
้
้
PRRS
✓ สุกรทีฉีดวัคซีนสามารถลดปริมา เชือ PRRSV ในกระแสเลือด ในสารคัดหลั่งจมูกและสามารถลดรอยโรคทีปอดภายหลัง
่
้
่
่
้
จากพ่นพิษทับด้วยเชือ PRRSV (ทั้ง EU และ US) เมือเทียบกับกลุ่มทีไม่ฉีดวัคซีน
่
็
ั
้
ี
้
ี
ื
ื
่
็
้
ี
้
ี
▪ วัคซนปองกันโรคPRRS ชนิดเชอเปน (HIPRA, SPAIN) เมอฉดดวยวิธเขาผิวหนง (ID) เปนอก
ึ่
ื
ี่
หนงตัวเลอกทด ี
กลุ่มทีฉีดวัคซีนปองกันโรค PRRS ชนิดเชือเปน (HIPRA, SPAIN) ด้วยวิธี ID พปริมา ✓ มีการกระตุ้นการสร้าง IL-10 ทีช้ากว่าและมีระดับทีนอยกว่าเมือเทียบกับกลุ่มทีฉีดเข้ากล้าม (IM)
็
้
่
้
่
่
่
่
้
เซลล์ทีสร้าง IFN- ได้เร็วกว่า (ภายใน 28 วันหลังฉีดวัคซีน) และมีระดับที่สูงกว่ากลุ่มที่ฉีด IM ✓ มีการกระตุ้นเซลล์ทีสร้างไซโตไคน IFN- ที่เร็วกว่าและมีระดับที่สูงกว่าเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ฉีดเข้ากล้าม (IM)
่
์
่