Page 14 - version 4.2

การศึกษาความเป็นไปได้ในทางปฏิบัติของการรักษาผู้ป่วยมาลาเรียชนิดไวแวกซ์ขั้นหายขาดอย่างเหมาะสม ฉบับที่ 4.2 วันที่ วันที่ 08 มีนาคม 2564
ด้วยยาทาฟีโนควินหรือไพรมาควินโดยใช้การตรวจวัดระดับเอนไซม์ G6PD เชิงปริมาณ ประเทศไทย

สารบัญ

1. รายชื่อคำย่อ ............................................................................................................................................. 19

2. ความเป็นมาและหลักการเหตุผล ............................................................................................................... 21

2.1 ความเป็นมา ........................................................................................................................................ 21

2.2 หลักการเหตุผลของการศึกษา .............................................................................................................. 23

3. ประโยชน์ที่จะได้รับจากการวิจัย ............................................................................................................... 25

4. วัตถุประสงค์และการวัดผล ....................................................................................................................... 25

4.1 วัตถุประสงค์ ........................................................................................................................................ 26

4.1.1 วัตถุประสงค์หลัก ........................................................................................................... 26

4.1.2 วัตถุประสงค์รอง ............................................................................................................ 26

4.2. การวัดผล ............................................................................................................................................. 27

4.2.1 ผลหลัก .......................................................................................................................... 27

4.2.2 ผลรอง ........................................................................................................................... 27

5. สถานที่ศึกษาวิจัย ...................................................................................................................................... 29

6. ระยะเวลาศึกษาวิจัย ................................................................................................................................. 30

7. รูปแบบโครงการฯ และการวางแผนการวิจัย ............................................................................................. 31

7.1 ประชากรที่รับเข้าโครงการฯ ................................................................................................................ 34

7.1.1 หลักเกณฑของผู้ป่วยที่ได้รับเลือก .................................................................................. 34
์
7.1.2 หลักเกณฑของผู้ป่วยที่ถูกคัดออก .................................................................................. 34
์

7.1.3 หลักเกณฑ์การรับเจ้าหน้าที่ของสถานบริการสาธารณสุขเข้าร่วมในโครงการฯ ………….. 36
7.2 ขนาดของตัวอย่างศึกษา ...................................................................................................................... 36

ุ
7.3 ผลิตภัณฑ์ยาและอปกรณ์ตรวจเอนไซม์ G6PD ..................................................................................... 38

หน้าที่ 14 จาก 63