Page 126 - Buletin JSKM 2021

125

PENGENALAN RINGKAS FARMAKOKINETIK
(Dari sudut pengalaman dan pembacaan individu)
Mahanim Omar

Pernahkah anda mengalami sakit kepala, kemudian anda mengambil pil sebagai
rawatan. Selepas beberapa minit, sakit kepala anda masih belum hilang. Anda ada terfikir untuk
mengambil pil lagi tetapi indikasi di label telah menyatakan hanya boleh diulang makan selepas
empat jam. Pernahkah anda terfikir apa yang berlaku kepada ubat yang anda makan dan
bagaimana syarikat pengeluar ubatan menentukan bagaimana menentukan jumlah dos serta
selang masa antara dua dos? Artikel ini akan meringkaskan proses yang berlaku di dalam tubuh
manusia setelah sesuatu ubatan dimakan.
Perjalanan ubat dalam tubuh
Rajah 1 menunjukkan perjalanan ubat dalam
tubuh manusia akan melalui proses penyerapan
(absorption), pengedaran (distribution),
metabolisma (metabolism) dan perkumuhan
(excretion) atau secara ringkasnya ADME
(Doogue and Polasek, 2013). Apabila sesuatu ubat
dimakan, ubat ini akan masuk ke perut dan
diuraikan oleh asid perut dan menjadi molekul.
Seterusnya, molekul ini akan disalurkan ke dalam
saluran usus kecil dan diserap ke dalam saluran
darah untuk dibawa ke seluruh badan.

Rajah 1: Proses ADME

Apabila molekul ini tiba ditempat yang sepatutnya dirawat, molekul-molekul ini akan
bergabung untuk mengubati kawasan tersebut. Selepas satu jangkamasa, molekul ini akan
diserap semula ke dalam saluran darah. Molekul ubat yang tidak lagi berfungsi akan ditukarkan
di hati menjadi metabolit dan dihantar ke buah pinggang untuk disingkirkan melalui urin.
Keseluruhan proses ini dipanggil farmakokinetik.

Farmakokinetik
Farmakokinetik adalah satu bidang kajian mengenai perkara yang dilakukan oleh tubuh
kepada ubat yang diambil. Farmakokinetik digunakan bagi menentukan kehadiran bahan aktif
ubat dalam plasma darah. Kaedah farmakokinetik dan farmakodinamik digunakan dalam
kajian bioequivalence dan bioavailability. Kedua-dua kajian ini biasanya dijalankankan oleh
syarikat pengeluar ubatan yang mahu memasarkan produk mereka di pasaran tempatan. Dalam
sesuatu kajian bioequivalence, sampel darah akan diambil dari subjek kajian mengikut masa
yang ditetapkan. Sampel tersebut akan diproses menggunakan mesin khas serta dianalisa bagi
mendapatkan jumlah kepekatan bahan aktif ubat tersebut dalam plasma darah (kepekatan
plasma).
Rajah 2 menunjukkan contoh graf kepekatan plasma mengikut masa (jam).
Berdasarkan graf tersebut, kita dapat mengetahui masa terawal kehadiran bahan aktif ubat
tersebut dalam darah, masa dan jumlah kepekatan kandungan bahan aktif ubat paling tinggi
(Tmax dan Cmax), masa apabila kandungan molekul mula disingkirkan serta jumlah penyerapan
ubat dalam darah (AUCt dan AUC∞). Jumlah penyerapan dikenal pasti dengan kaedah mengira
keluasan di bawah graf tersebut. Fasa di mana ubat mula diambil, sehingga masa kandungan
bahan aktif paling tinggi dikesan dalam sampel darah dinamakan fasa penyerapan. Manakala,
fasa selepas penyerapan paling maksima sehingga bahan aktif tersebut tidak lagi dapat dikesan