Page 426 - เอกสารประกอบการประชุมวิชาการ ศูนย์วิจัยพืชไร่ขอนแก่น ประจำปี 2563 เล่มที่ 1

421

ล าดับอะมิโนเชื้อไฟโตพลาสมาสาเหตใบขาวอ้อย จ านวน 249 อะมิโน
ุ

โดยพบว่า สามารถสังเคราะห์ดีเอ็นเอได้ตามที่ขนาดออกแบบ และหลังจากนั้นได้ตรวจสอบด้วยการ

ี่
ั

ื้
วิเคราะห์ลาดบเบสในอ้อยทมีเชอไฟโตพลาสมาทง 3 ชนิดไดแก่ Sugarcane white leaf, sugarcane
้
ั้
grassy shoot และ sugarcane green grassy shoot ได้ผลดังภาพที่ 7

ภาพที 7 Phylogeny และ ค่า Diversity ของเชื้อไฟโตพลาสมาทั้ง 3 ชนิดได้แก่ Sugarcane white leaf,
sugarcane grassy shoot และ sugarcane green grassy shoot วิเคราะห์ด้วยโปรแกรม MEGA X

้
ิ
ั
้
ี่
ผลทไดพบว่า Sugarcane white leaf และ sugarcane grassy shoot มีความสมพันธ์ใกลชดกัน
ี่
ั
ุ
มากทสด มีคาความตางกันท 1.64 และตวอย่างจาก sugarcane green grassy shoot และ Sugarcane
ี่
่
่
white leaf มีความสัมพันธ์ที่แตกต่างกันมากที่สุด ซึ่งมีค่าความต่างกันที่ 4.82
การด าเนินการต่อในการพัฒนาเครื่องหมายโมเลกุล Imp ได้แก่ การทดสอบความไว ความจ าเพาะ
และ การท า multiplex PCR ร่วมกับยีนชนิดอื่น
การพัฒนาเทคนิค multiplex – PCR จากยีน 16S rDNA เพื่อการตรวจจับชนิดของ
phytoplasma genes ในใบขาวของอ้อย
ี
์
้
สาหรับ m-PCR เป็นการประยุกตใชเทคนิค PCR ซึ่งทาการเพิ่มขยายดเอ็นเอเป้าหมายโดยใช ้

ู่
primer หลายคพร้อมกันในปฏิกิริยาเดยวกัน โดย primer แตละคทน ามาตองออกแบบให้ด ไม่มี
่
ู่
ี่
้
ี
ี