Page 28 - ตำราเคมีอินทรีย์ [Jadsada Ratniyom]

(24) สารบัญตาราง

หน้า
ตารางที่ 6.4 สรุปลักษณะของกลไกแบบ SN2 270
ตารางที่ 6.5 สรุปลักษณะของกลไกแบบ SN1 278
ตารางที่ 6.6 การสรุปลักษณะและปัจจัยที่มีผลต่อการเกิดปฏิกิริยาแบบ SN1 และ 285

SN2
ตารางที่ 6.7 เบสที่มักนิยมใช้ในปฏิกิริยาการขจัด 287
ตารางที่ 6.8 ลักษณะเฉพาะของปฏิกิริยาขจัดที่เกิดผ่านกลไกแบบ E2 296
ตารางที่ 6.9 ลักษณะเฉพาะของปฏิกิริยาขจัดที่เกิดผ่านกลไกแบบ E1 301

ตารางที่ 6.10 สรุปปัจจัยและลักษณะของปฏิกิริยาการขจัดแบบ E1 และ E2 303
ตารางที่ 6.11 กรณีต่างๆ สำหรับอัลคิลเฮไลด์แต่ละชนิดในการเกิดปฏิกิริยาแบบ SN1 305
SN2 E1 E2
ตารางที่ 6.12 สรุปสภาวะการเกิดปฏิกิริยาแต่ละชนิด 307

ิ
ตารางที่ 9.1 ตัวอย่างของหมู่ให้และหมู่ดึงอเล็กตรอน 491
ตารางที่ 9.2 แสดงอิทธิพลของหมู่แทนที่บนวงเบนซีนต่อปฏิกิริยาแทนที่ด้วยอิเล็ก 499
โทรไฟล์

ตารางที่ 9.3 เปรียบเทียบความแตกต่างระหว่างปฏิกิริยาฟรีเดล-คราฟท์อัลคิลเลชัน 511
และปฏิกิริยาฟรีเดล-คราฟท์เอซีเลชัน
ตารางที่ 10.1 สรุปปฏิกิริยาการเติมกรินยาร์ดรีเอเจนต์ลงในสารประกอบของหมู่คาร์- 549
บอนิล
ตารางที่ 10.2 สรุปลักษณะของปฏิกิริยาออกซิเดชันและรีดักชัน 552

ตารางที่ 10.3 สรุปปฏิกิริยาของ LiAlH4 และ NaBH4 557
ตารางที่ 10.4 ชนิดของปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์ 567
ตารางที่ 10.5 สรุปรีเอเจนต์ที่เหมาะสมในการเปลี่ยนแอลกอฮอล์ไปเป็นอัลคิลเฮไลด์ 579

ตารางที่ 11.1 สรุปปฏิกิริยาการเตรียมอัลดีไฮด์ 629
ตารางที่ 11.2 สรุปปฏิกิริยาการเตรียมคีโตน 630
ตารางที่ 12.1 สรุปปฏิกิริยาการเตรียมกรดคาร์บอกซิลิก 687
ตารางที่ 12.2 เบสที่นิยมใช้ดึงโปรตอนจากกรดคาร์บอกซิลิก 690

ตารางที่ 13.1 สูตรทั่วไปและโครงสร้างของอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิก 723
ตารางที่ 13.2 ค่า pKa ของคู่กรด (HZ) ของหมู่ Z ในสูตร R-COZ 728
ตารางที่ 13.3 สรุปปฏิกิริยาการเปลี่ยนกรดคาร์บอกซิลิกไปเป็นอนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 732
กรดคาร์บอกซิลิก

ตารางที่ 13.4 สรุปปฏิกิริยาการเตรียมเอไมด์ 757
ตารางที่ 13.5 สรุปปฏิกิริยาของไนไทรล์ 765
ตารางที่ 14.1 สรุปปฏิกิริยาการเกิดเอไมด์ 803