Page 33 - version 4.2
P. 33
การศึกษาความเป็นไปได้ในทางปฏิบัติของการรักษาผู้ป่วยมาลาเรียชนิดไวแวกซ์ขั้นหายขาดอย่างเหมาะสม ฉบับที่ 4.2 วันที่ วันที่ 08 มีนาคม 2564
ด้วยยาทาฟีโนควินหรือไพรมาควินโดยใช้การตรวจวัดระดับเอนไซม์ G6PD เชิงปริมาณ ประเทศไทย
(ได้แก่โรงพยาบาลศูนย์ หรือโรงพยาบาลจังหวัด) โดยใช้เวลาเดินทางไม่เกิน 3 ชั่วโมง มาลาเรียคลินิก
2 แห่งนี้ ได้แก่ ที่อำเภอเมืองและอำเภอธารโต
ภายหลังการฝึกอบรมเจ้าหน้าที่ จะมีการจัดสรรอุปกรณ์ตรวจเอนไซม์ G6PD และยา TQ ให้แก่สถาน
บริการเหล่านี้
โครงการฯ จะดำเนินต่อไปแม้ในขณะที่มีการวิเคราะห์ผลระหว่างการศึกษา ส่วนสถานบริการสาธารณสุข
ระดับสูงกว่า (โรงพยาบาล) ก็จะยังดำเนินโครงการโดยรับผู้ป่วยต่อไปในระยะที่ 2 นี้
คณะกรรมการอิสระที่กำกับดูแลโครงการฯ จะทำการทบทวนตรวจผลการวิเคราะห์ขั้นสุดท้าย
คาดว่าการดำเนินโครงการฯ จะทำในโรงพยาบาลและคลินิกเป้าหมายจะใช้เวลาประมาณ 12 เดือน
รูปที่ 1: แผนภูมิการดำเนินโครงการฯ (Project flow)
ระยะที่ 1
สถานบริการสาธารณสุขระดับสูงกว่า
การวิเคราะห์ผลในระหว่างการด าเนินโครงการ อาจร้องขอการปรับปรุงด้านการ
(Interim analysis)* ให้ความรู้ และ/หรือ ขอสนับสนุน
40 ราย P. vivax อายุ ≥16 ปี ผู้ให้บริการสาธารณสุข
คณะกรรมการอิสระที่ก ากับดูแลโครงการฯ
อนุมัติ
ระยะที่ 2
สถานบริการสาธารณสุขระดับสูงและต่่า
วิเคราะห์ผลขั้นสุดท้าย
* ขณะทำการวิเคราะห์ผลระหว่างการดำเนินงาน โครงการฯ คงดำเนินต่อไป และสถานบริการฯก็จะให้บริการตรวจเอนไซม์ G6PD
และใช้ยา TQ ต่อไป
หน้าที่ 33 จาก 63
