Page 510 - ตำราเคมีอินทรีย์ [Jadsada Ratniyom]
P. 510
482 เคมีอินทรีย์ (Org. Chem.)
ิ
ผลิตภัณฑ์เป็น bromobenzene พร้อมให้ by-product เป็น HBr และ FeBr3 ตัว FeBr3 ที่เกดขึ้นจะ
วนกลับมาใช้ในขั้นแรกต่อไป
Mechanism 9.4 | กลไกการเกิดปฏิกิริยาโบรมิเนชันของเบนซีน
Step [1] ขั้นการเกิดอิเล็กโทรไฟล์
(ให้ Br เป็นอิเล็กโทรไฟล์)
+
+
ิ
Step [2] การเติมอเล็กโทรไฟล์ (Br ) เกิดเป็นคาร์โบแคทไอออน
โครงสร้างเรโซแนนซ์เพื่อช่วยเพิ่มความเสถียรของคาร์โบแคทไอออน
Step [3] การขจัด H และกลับมาเป็นอะโรมาติกอกครั้ง
ี
เกิดตัวเร่งปฏิกิริยา
ที่วนมาใช้ใหม่
ภาพที่ 9.4 กลไกการเกิดปฏิกิริยาโบรมิเนชันของเบนซีน
ตัวอย่างที่ 9.4 | ปฏิกิริยาฮาโลจีเนชันของเบนซีน
โจทย จงเขียนกลไกการเกิดปฏิกิริยาคลอริเนชันของเบนซีนเมื่อใช้ FeCl3 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
์
