Page 842 - ตำราเคมีอินทรีย์ [Jadsada Ratniyom]
P. 842

814                                                                             เอมีน
























                              กลไกการเกิดปฏิกิริยาคัปปลิ้งของเกลืออัลริลไดเอโซเนียม จะคล้ายคลึงกับปฏิกิริยา

               แทนที่ด้วยอิเล็กโทรไฟล์ของเบนซีน โดยปฏิกิริยานี้จะเกี่ยวข้องกับสองขั้นตอน ในขั้นแรกอิเล็กตรอน
               คู่โดดเดี่ยวบนอะตอม Y จะเคลื่อนมาที่ตำแหน่ง para ผ่านผลของเรโซแนนซ์ เพื่อนำอิเล็กตรอนไปชน
                                                 +
               และสร้างพันธะที่ N อะตอมของหมู่ N2 (step [1], ภาพที่ 14.11) จากนั้นจะเกิดการขจัดโปรตอน
               เพื่อให้วงเบนซีนกลับมาเป็นอะโรมาติก (step [2])


                 Mechanism 14.11 | กลไกการเกิดปฏิกิริยาคัปปลิ้งของเกลืออัลริลไดเอโซเนียม

















               ภาพที่ 14.11 กลไกการเกิดปฏิกิริยาคัปปลิ้งของเกลืออัลริลไดเอโซเนียม


                 ตัวอย่างที่ 14.13 | ปฏิกิริยาคัปปลิ้งของเกลืออัลริลไดเอโซเนียม
                 โจทย  จงระบุสารตั้งต้นจากสารผลิตภัณฑ์ azo ต่อไปนี้
                     ์
   837   838   839   840   841   842   843   844   845   846   847