Page 334 - ตำราเคมีอินทรีย์ [Jadsada Ratniyom]
P. 334
306 เคมีอินทรีย์ (Org. Chem.)
ตารางที่ 6.11 กรณีต่างๆ สำหรับอัลคิลเฮไลด์แต่ละชนิดในการเกิดปฏิกิริยาแบบ S N1 S N2 E1 E2 (ต่อ)
กรณีที่ 3 กรณีที่สารตั้งต้นเป็น 2° อัลคิลเฮไลด์
❑ ใช้เบสและนิวคลีโอไฟล์ ✓ เกิดผลิตภัณฑ์ทั้ง E2 กับ SN2 ผสมกันอยู่
ที่แรง ✓ เหตุผล : เบสที่แรงก็เป็นนิวคลีโอไฟล์ที่แรงด้วยจึงทำให้เกิดทั้ง SN2
และ E2
ตัวอย่าง:
❑ ใช้เบสที่แรงและเกะกะ ✓ เกิดแค่ E2
✓ เหตุผล : เบสที่เกะกะไม่สามารถเป็นนิวคลีโอไฟล์ได้ จึงเกิดแค่ E2
ตัวอย่าง:
❑ ใช้เบสและนิวคลีโอไฟล์ ✓ เกิดผลิตภัณฑ์ทั้ง E1 กับ SN1 ผสมกันอยู่
ที่อ่อน ✓ เหตุผล : เบสหรือนิวคลีโอไฟล์ที่อ่อนสนับสนุนทั้ง E1 กับ SN1
ตัวอย่าง:
ปรับปรุงจาก: Smith, J. (2010). Organic Chemistry: McGraw-Hill Education.
